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ISO13485醫療器械行業質量體係認證
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ISO13485醫療器械行業質量體係認證

概要信息
ISO13485認證簡介ISO13485:2003標準的全稱是《醫療器械質量管理體係用於法規的要求》(Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory)。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會製定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體係要求,但並不是
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ISO13485認證簡介

ISO13485:2003標準的全稱是《醫療器械 質量管理體係 用於法規的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標準由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會製定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體係要求,但並不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。該標準自1996年發布以來,得到全世界廣泛的實施和應用,新版ISO13485標準於2003年7月3日正式發布。與ISO9001:2008標準不同,ISO13485:2003是適用於法規環境下的管理標準:從名稱上即明確是用於法規的質量管理體係要求。醫療器械在國際上不僅隻是一般的上市商品在商業環境中運行,它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫療器械指令)、中國的《醫療器械監管條例》。因此,該標準必須受法律約束,在法規環境下運行,同時必須充分考慮醫療器械產品的風險,要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。

目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體係的要求,建立醫療器械質量保證體係均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應遵守相應的法規要求。

 

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在此請客戶,朋友們注意最快辦理ISO13485認證也是需要到現場進行認證審核,審核完成後方可出具證書,這樣最終的認證證書才能在國家認監委的官方放在上查詢到,對於加急客戶蓝猫影院會優先輔導,優先排單審核,優先評審出證,(加急單費用歡迎免費谘詢400-0166-002 ,15107720362)在保證證書真實有效的前提下,7天可出證。

快速辦理ISO13485認證流程(麵向急需獲證書的組織)
1.業務洽談(初步了解企業信息)
2.簽訂合同當天安排輔導老師至企業做體係文件資料(企業配合資料打印蓋章)
3.企業總經理(或體係負責人)進行體係證書範圍確認
4.提交認證申請書到證書公司申請認證
5.認證機構排期審核
6.審核員至企業現場審核(我司輔導老師陪同審核整改)
7.審核員現場審核通過認證
8.企業獲證

ISO13485:2003標準的特點

1、標準是僅適用於醫療器械行業的、具有很強專業性的獨立標準,該標準在總則中說:“本標準的主要目的是便於實施經協調的質量管理體係的法規要求。因此,本標準包含了一些醫療器械的專用要求,刪減了ISO9001中不適於作為法規要求的某些要求。由於這些刪減,質量管理體係符合本標準的組織不能聲稱符合ISO9001標準,除非其質量管理體係還符合ISO9001中所有的要求。”

2、將滿足醫療器械法規要求放在突出地位,標準強調法規要求,許多地方不過分強調顧客要求。這是因為顧客滿意不適合於作為醫療器械的法規目標,這與全世界管理體係法規的協調目標是一致的。


3、標準繼續明確文件化要求

根據醫療器械行業的特點,ISO13485標準要求形成文件的程序、作業指導書或要求有20多處。
4、標準強調醫療器械專用要求

標準結合醫療器械行業特點,增加了許多專業性規定。如對有源植入性醫療器械和植入性醫療器械的專用要求。

5、ISO13485標準是對產品技術要求的補充
 在標準引言的總則中明確指出:“……值得強調的是,本標準所規定的質量管理體係要求是對產品技術要求的補充。”

6、對刪減給予特別的規定

本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織,不論組織的類型或規模。如果法規要求允許對設計和開發控製進行刪減,則在質量管理體係中刪減它們可認為是合理的。這些法規能夠提供另一種安排,這些安排要在質量管理體係中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計和開發控製的刪減。

7、標準重視風險管理要求

標準7.1要求“組織應在產品實現全過程中,建立風險管理的形成文件的要求。”
8、對“醫療器械”概念的定義進一步明確;
9、本標準雖未被FDA采納,但一家符合ISO13485:2003要求的公司也很容易達到FDA QSR的要求。

10、該標準和其他“非質量”管理體係如ISO14001和OHSAS18001相兼容。

標準適用範圍

本標準適用於進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務或相關服務的設計、開發和提供等相關行業。

在標準中定義的醫療器械指:製造商的預期用途是為下列一個或多個特定目的用於人類的,不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或者其他相似或相關物品。這些目的是:

―疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;

―損傷的診斷、監護、治療、緩解或者補償;

―解剖或生理過程的研究、替代或者調節;

―支持或維持生命;

―妊娠控製;

—醫療器械的消毒;

—通過對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來提供醫療信息。

其作用於人體體表或體內的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得,但可能有這些手段參與並起一定輔助作用。

 

ISO13485認證的意義

1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度;

2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;

3、有利於消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;

4、有利於增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。

5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。

6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。

取得認證的程序

通常把取得認證的程序分為兩個階段

認證谘詢階段:公司會派出資深的谘詢顧問到企業進行調研,確定企業的認證意圖,幫助企業確定組織機構和職責權限劃分,體係的覆蓋範圍,編製和完善認證所需要的體係文件,對企業人員相關進行的培訓,並指導企業按體係文件的要求運行。

認證審核階段:在前期谘詢輔導階段的工作完成後,向認證機構提出申請,由認證機構派出審核員,到企業按照認證標準及企業體係文件規定對企業申請認證範圍的活動的進行檢查,重點是核實企業的實際情況及認證文件和記錄,檢查結束上報認證機構頒發證書。

 

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